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PCR扩增仪的主要作用是通过PCR（聚合酶链式反应）技术，对特定的DNA或RNA序列进行扩增，产生足够的遗传物质用于后续的分析和研究，PCR扩增仪是分子生物学研究及诊断应用中的关键工具。
PCR扩增仪的操作过程及步骤如下：
1、准备阶段：需要准备所需的试剂和样本，包括DNA模板、引物、能量供应物（如ATP）、酶（如Taq聚合酶）等，确保PCR扩增仪的硬件准备就绪。
2、设定程序：根据具体的实验需求，设定PCR仪的程序，这通常包括设定初始的解链温度（95℃或更高）、退火温度（引物与模板结合的适宜温度）、延伸温度（通常在72℃左右）以及循环次数等。
3、加样：在PCR管中加入已准备好的DNA模板、引物、缓冲液和能量供应物等，确保所有试剂都正确加入并混合均匀。
4、放置样本：将加好样的PCR管放置在PCR扩增仪的样本仓中，并关闭仪器门。
5、开始扩增：按照设定的程序，开始PCR扩增，在扩增过程中，PCR仪会自动控制温度的变化，完成DNA的解链、引物与模板的结合以及DNA链的延伸。
6、结果分析：扩增完成后，对PCR产物进行分析，这通常通过电泳或其他分子生物学技术来完成，根据结果，可以判断目标序列是否存在或进行定量分析。
7、清理和存储：在完成实验后，清理PCR扩增仪和实验室，并将用过的试剂和样本妥善存储或处理。
具体的操作过程可能因不同的PCR扩增仪型号、实验需求或实验室规定而有所差异，在进行PCR实验时，应遵循相关的操作手册和实验室规定，确保实验的成功和安全。